Strategien für die gemeinsame Datennutzung und Anreize für die gemeinsame Datennutzung: Eine Interviewstudie mit Mitgliedern von Förderorganisationen

Dieser Datensatz enthält anonymisierte Transkripte von Interviews, die während einer qualitativen Interviewstudie mit Mitgliedern von 16 Forschungsfördereinrichtungen durchgeführt wurden. Stichprobe: Die Förderstellen befanden sich hauptsächlich, aber nicht ausschließlich, in Europa. Die Auswahl der Förderagenturen erfolgte anhand einer gezielten Stichprobenstrategie, die darauf abzielte, eine ausreichende Vertretung a) nationaler und internationaler Agenturen zu erreichen; b) öffentliche und philanthropische Einrichtungen; und c) Agenturen in Kontinentaleuropa und der anglophonen Welt. Geeignete Förderorganisationen wurden mit verschiedenen Mitteln ausgewählt, wie z.B. eine Liste der Förderorganisationen für die Gesundheitsforschung nach ihren jährlichen Ausgaben für die Gesundheitsforschung (https://www.healthresearchfunders.org/health-research-funding-organizat…) und Science Europe Working Groups. Hintergrund: Offene wissenschaftspolitische Dokumente haben die Notwendigkeit betont, mehr Anreize für die gemeinsame Nutzung von Daten zu schaffen. Diese Anreize werden oft als Reputations- oder Finanzanreize verstanden. Darüber hinaus könnten weitere politische Maßnahmen ergriffen werden, z. B. Mandate für die gemeinsame Datennutzung. Ziel: Dokumentation der Ansichten der Fördereinrichtungen zu (1) möglichen Änderungen der Anerkennungssysteme in der Wissenschaft; (2) Anreize zur Verbesserung des Austauschs von Kohortendaten; (3) Strategien für den Datenaustausch im Hinblick auf die Verwaltung von Kohortendaten; (4) andere mögliche Wechselwirkungen zwischen Wissenschaftspolitik und Plattformen für den Datenaustausch für Kohorten. Unsere Studie konzentrierte sich auf die gemeinsame Nutzung patienten- und bevölkerungsbasierter Kohorten durch Dateninfrastrukturen.